Abstract
Tissue cultures of two types of Matricaria chamomillae (E 40 + BK 2) have been isolated,
derived from stem and leaf tissue. They were maintained on modified Murashige and
Skoog–Medium. α–Naphtylaceticacid (NES) suppressed differentiation better than β–Indolylaceticacid
(IES). Essential oils were found to be present in tissue culture of BK 2 derived from
stems and in tissue culture of E 40 derived from leaves. The GC of both essential
oils showed similarity. The essential oil of the undifferentiated tissue culture had
no similarity neither to the oil of in-vitro differentiated leaves nor to the oil
of the flowers of the intact plant. Investigations on the identification of the compounds
are in progress.
Zusammenfassung
Aus zwei Kamillentypen (E 40+BK 2) wurden Calluskulturen angelegt. Die Kulturen (Matricaria
chamomilla) wurden aus Sproß– und Blattgewebe isoliert. Als Kulturmedium diente ein
variiertes Murashige–Skoog–Medium. α–Naphtylessigsäure (NES) als Wuchsstoff hatte
gegenüber β–Indolylessigsäure (IES) den Vorteil, daß es Regenerationserscheinungen
der Blattcalli weitgehend unterdrückte. In der Calluskultur des Typs BK 2, die aus
Sproßstücken isoliert worden war, und in der Calluskultur des Typs E 40, die aus Blättern
isoliert worden war, wurden wasserdampfflüchtige Substanzen gefunden. Das GC–Vergleichschromatogramm
beider Calluskulturen zeigte Ähnlichkeit hinsichtlich ihrer ätherischen Ölfraktionen.
Das Wasser dampfdestillat der Calluskulturen entsprach weder dem Ölspektrum aus den
entsprechenden differenzierten Blattorganen, noch der Ölfraktion aus den Blüten. An
der Identifizierung der in den Kulturen gebildeten Substanzen wird zur Zeit gearbeitet.
